search-icon

Не такие как все: 10 разных взглядов на мир

Не такие как все: 10 разных взглядов на мир
21 июль, 2020
Истории и личности
70

Современное цивилизованное общество делает всё возможное, чтобы люди с особенными потребностями чувствовали себя комфортно. Но что думают об этом сами особенные люди ?

Аманда

В мае 2015 года, когда Аманде было 28 лет, ей установили кохлеарный имплантат. Он помог вернуть девушке слух после того, как почти всю жизнь она была вынуждена слушать лишь одним ухом. До установки имплантанта ей приходилось по два или три раза переспрашивать, что ей сказали. Она была уверена, что имплантат поможет ей мгновенно познать полную гамму звуков, но она ошибалась.

"Привыкание к слуховому аппарату было очень долгим и нелёгким процессом. По-другому стал звучать не только шум, но и тишина. Мой имплантат различал тихие и громкие звуки, а мой мозг — нет. Мне буквально пришлось учиться слышать заново"

 

Дженис

В возрасте 10 лет у Дженис обнаружили болезнь Крона, но те, кто об этом не знает, даже не догадываются, что девушка больна. Множество людей, в том числе и медиков, считают, что люди с таким заболеванием распространяют неприятный запах и в целом не очень гигиеничны, но Дженис развеивает эти мифы, надевая утягивающие спортивные костюмы и купальники.

О том, что девушка носит с собой специальный резервуар для отходов продуктов жизнедеятельности, можно узнать, если она разденется или расскажет об этом сама.

"Моя болезнь, мои шрамы, моя сумка стали частью моей жизни. Я поняла, что должна помогать другим больным, и поэтому стала медиком"

 

Стив

Стиву 25 лет, и у него мышечная дистрофия. Из-за неё он не может пойти куда хочет и когда хочет. Каждый раз, когда он куда-то отправляется, ему нужно заранее узнавать, есть ли в здании лифт и оборудование для инвалидов.

Несмотря на своё недуг, Стив старается жить полной жизнью: он работает учителем, пробует себя в качестве актёра и стендап-комика, проводит мотивирующие лекции.

"Я могу быть таким же странным, как и все остальные, но я ни за что не позволю своей болезни встать у меня на пути"

 

Кэмерон

Глядя на эту девушку, сложно сказать, что у неё какое-либо заболевание. На самом деле её поразил редкий врождённый дефект соединительной ткани под названием "Синдром Элерса — Данлоса", который оказывает влияние на пищеварительную, дыхательную и иммунную системы Кэмерон, её скелет и другие части организма. Впервые это заболевание описал Гиппократ, но и по сей день о нём практически ничего не известно.

Из-за синдрома девушка должна ограничивать себя в пище и спортивных нагрузках, а также посещать врача дважды в год.

"Я вижу, как многие смотрят на меня, жалея, что такая молодая девушка больна. Не надо пялиться, лучше уступите место или помогите донести сумки из магазина. И не надо отрывать значок инвалида с моей машины! У меня есть на него некоторые причины"

 

Ариана

Когда ей было 22 года, у Арианы нашли тромбоэмболию лёгочной артерии — сгусток крови, который образовался в правой ноге и переместился в лёгкое. Девушка перенесла одну операцию на сердце и четыре операции на ноге. Если она не надевает специальный корсет на ногу, то начинает хромать.

Сейчас она ощущает на себе последствия болезни, но не так сильно, как раньше. До этого она не могла подняться по лестнице, не испытывая боли.

"Я обычная 26-летняя девушка. Я не позволяю своей болезни вмешиваться в мою жизнь. В принципе, я делаю то же, что и остальные люди. Только трачу на это чуть больше времени. Вот и всё"

 

Мэри

Мэри приходится жить с расщеплением позвоночника. Это один из самых распространённых врождённых дефектов, но с ним сталкивались немногие медики. Девушка постоянно страдает от инфекций мочевого пузыря, так как её почки срослись и одна работает на 90%, а вторая — на 10%.

Кроме того, многие её органы держатся при помощи специальных креплений, а позвоночник зачастую одолевают сильнейшие боли.

"Я не подхожу под понятие "здоровый человек", но люди не верят в то, какие мучения мне приходится преодолевать. Иногда так и хочется показать свои шрамы на позвоночнике, чтобы доказать, что я живу в других условиях!"

 

Джи Джи

Эта девушка столкнулась с очень редким нейроиммунным заболеванием под названием "Поперечный миелит". Однажды утром, в декабре 2009 года, Джи Джи проснулась с сильной болью в шее, а к концу дня её тело парализовало от груди до пяток.

Привычные вещи, такие как подъём по лестнице или переодевание, стали для девушки настоящим мучением, но она смогла приспособиться, придумывая новые пути решения трудных задач.

"Вокруг людей с инвалидностью слишком много стереотипов. Они считают, что я не работаю, не состою в отношениях, живу с родителями, а также считают допустимым задавать мне вопросы, даже если мы не знакомы"

 

Дэлани

Хроническая болезнь Лайма была диагностирована у Дэлани около семи лет назад. С тех пор её речь и память стали сильно отличаться от прежних, и порой сил у девушки хватает лишь на то, чтобы принять душ. Мало кто знает, что это заболевание может стать причиной депрессии, паралича и смерти.

Несмотря на этот страшный диагноз, Дэлани старается жить в мире и гармонии с самой собой. Пускай она и вынуждена пропускать некоторые мероприятия, она всё равно радуется жизни.

"Самое ужасное — это убеждать людей, что у меня действительно тяжёлое заболевание. Порой мне очень сложно признаться, что у меня болезнь Лайма"

 

Джейсон

Диагноз "Первичный прогрессирующий рассеянный склероз" Джейсону поставили в 2005 году, когда ему было 25 лет. До этого он даже подумать не мог, каково это — жить с инвалидностью. Эту новость он принял очень тяжело, ведь он выделялся не только инвалидным креслом, но и цветом кожи.

Джейсон столкнулся с недопониманием со стороны общества, ведь многие думали, что таким его сделала война.

"Инвалидность — это моя ежедневная работа, и я, как режиссёр, делаю всё возможное, чтобы познакомить людей с этой проблемой ближе"

 

Керри

Керри родилась с тремя пальцами на одной ноге и с искривлённой рукой. Из-за этих незначительных дефектов девушка не может сделать простые на первый взгляд вещи, например собрать волосы в хвостик.

Именно поэтому она решила ходить с короткой стрижкой.

"Люди постоянно гадают, что я могу сделать, а что нет. Порой они подбадривают меня: "Давай, ты сможешь!" Но за свои 22 года я уже сама успела понять границы своих возможностей"

 

источник: life

Поделитесь с друзьями
rocking_horse_fb
станьте партнером проектов gcs
Одно доброе дело — лучше тысячи правильных слов
РУБРИКИ
Топ Месяца
Недавние
Комментируемые
анкета
волонтера GCS
Напишите о себе и мы обязательно свяжемся с Вами
стать волонтером
Если вы хотите реализовать свои способности вместе с нами :
Создавать видео-ролики, писать статьи, рисовать банеры, переводить тексты, работать с соцсетями.
У вас есть опыт в развитии благотворительных проектов или в сфере социального предпринимательства.
напишите нам об этом!
портфолио
+
несколько слов о себе
отправить
transangels